Se även / Ks. myös: Ohjekirjan etusivu | Aakkosellinen luettelo | Aiheenmukainen lista | Päivitykset |Tiedotteet
9.11.2017
Synlab Suomi oy, alihankinta Labor Dr. Limbach.
Synlab Suomi, Lääkeainetutkimukset-lähete.
Bupropioni ja sen tärkein metaboliitti hydroksibupropioni estävät CYP2D6-reittiä. Bupropioni metaboloituu tärkeimmäksi aktiiviksi metaboliitikseen, hydroksibupropioniksi pääasiassa sytokromi P450 CYP2B6:n välityksellä. CYP2B6:n substraatit (syklofosfamidi, ifosfamidi) ja CYP2B6:n inhibiittorit (orfenadriini, tiklopidiini, klopidogreeli) saattavat nostaa bupropionin plasmapitoisuutta ja laskea aktiivisen metaboliitin hydroksibupropionin pitoisuutta.
Amfetamiininkaltaisesta kemiallisesta rakenteesta johtuen bupropioni voi häiritä joidenkin virtsasta tehtävien huumepikaseulontatestien tuloksia. Tämä voi johtaa vääriin positiivisiin tuloksiin, erityisesti amfetamiinien suhteen.
Lääkeainepitoisuuden määritys.
LC/MS/MS.
Viikon kuluessa.
5 ml:n geelitön seerumiputki.
Kylmänäytteenotto. Näyte sentrifugoidaan heti, kun näyte on hyytynyt, seerumi erotellaan nopeasti ja pakastetaan -20 °C.
1 ml (0.5) ml seerumia.
Pakastettuna -20 °C.
Ma-pe pakastelähetyksenä.
50 - 100 µg/l
AGNP Consensus Guidelines kertoo, että bupropionin ja hydroksibupropionin (aktiivinen metaboliitti) yhteenlaskettu pitoisuus ennen lääkeaineannosta tulee olla 225 - 1500 µg/l, pitoisuudet ≥ 2000 µg/l ovat haitallisia.
Ammattilaisneuvonta Pohjanmaa 041 7314 786
*9.11.2017 Uusi tutkimus