Vaasa, laboratorio-ohjekirja

B -Kimerismitutkimus verestä (11685 B -Kimera )

Se även / Ks. myös: Ohjekirjan etusivu | Aakkosellinen luettelo | Aiheenmukainen lista | Päivitykset | Tiedotteet

Tarkistettu

15.10.2018

Tekopaikka

TYKS Laboratoriotoimialue/Molekyylihematologia.

Yleistä

Kimerismitutkimuksella selvitetään kantasolusiirteen tarttumista tai rejekoitumista.

Ennen kantasolusiirtoa otetusta saajan veri- tai luuydinnäytteestä sekä luovuttajan verinäytteestä monistetaan PCR-tekniikalla 7-10 polymorfista toistojaksoaluetta. Tuloksen perusteella valitaan parhaiten seurantaan soveltuvat markkerit.

Seurantatutkimuksessa analysoidaan esitutkimuksen perusteella valitut markkerit sekä kokoverinäytteen solujen että CD3-vasta-aineella eristettyjen T-solujen DNA:sta. Kimerismiaste lasketaan havaittujen alleelien suhteellisten osuuksien perusteella.

Indikaatiot

Ennen kantasolusiirtoa saajan ja luovuttajan perustutkimus kimerismiseurantaa varten. Kantasolusiirron jälkeen kimerismin seuranta.

Esivalmistelut

Näyte voidaan ottaa vain maanantaista torstaihin klo 14 mennessä, ei arkipyhää edeltävänä päivänä.

Tutkimus voidaan tehdä myös luuytimestä, katso 11686 Bm-Kimera.

Menetelmä

Soluselektio magneettipartikkeleilla. PCR. Kapillaarielektroforeesi.

Tulos valmiina

Kuukauden kuluessa.

Näyteastia

10 ml EDTA-vakuumiputki.

Näyte (minimi)

10 ml EDTA-verta.

Näytteen lähetys

Ma-to huoneenlämmössä postin pikapakettina.

Tulkinta

Tuloksesta annetaan lausunto.

Yhteyshenkilöt

TYKS Laboratoriotoimialue Sairaalageneetikot: 050 515 0361, (02) 313 3897, 050 340 8701, (02) 313 7156 Lääkärit: 050 597 2027, 050 411 2237 Vaasan KS: Kemisti Jukka Salminen p. (06) 213 2529

Muutokset

*15.10.2018 Uusi tutkimus