Vaasa, laboratorio-ohjekirja

Tarkistettu

15.10.2018

Analysoiva laboratorio

TYKS Laboratoriotoimialue/Molekyylihematologia.

Yleistä

Kimerismitutkimuksella selvitetään kantasolusiirteen tarttumista tai rejekoitumista. Seurantatutkimuksessa analysoidaan esitutkimuksen perusteella valitut markkerit CD34-vasta-aineella eristettyjen solujen DNA:sta. Kimerismiaste lasketaan havaittujen alleelien suhteellisten osuuksien perusteella.

Indikaatiot

Kantasolusiirron jälkeen kimerismin seuranta. Kantasolusiirron saajan perustutkimus kimerismiseurantaa varten ellei tutkimusta ole tehty verinäytteestä.

Esivalmistelut

Näyte voidaan ottaa vain maanantaista torstaihin klo 14 mennessä, ei arkipyhää edeltävänä päivänä. Tutkimus on tehtävissä myös verestä, ks. 11685 B -Kimera.

Menetelmä

Soluselektio magneettipartikkeleilla. PCR. Kapillaarielektroforeesi. Soluselektio magneettipartikkeleilla. PCR. Kapillaarielektroforeesi.

Tulos valmiina

Kuukauden kuluessa.

Näyteastia

4 ml CPT-putki. Suositeltava putkityyppi: BD Vacutainer CPT with Sodium Citrate, 4 mL draw capacity.

Näytteenotto

Sitraattiruiskulla n. 3 ml luuydinaspiraattia CPT-putkeen. Heti näytteenoton jälkeen sekä ennen sentrifugointia putkea tulee käännellä 8-10 kertaa ylösalaisin. Sentrifugointi (30 min, 1600 g, huoneenlämpö 18-25 °C) kahden tunnin sisällä näytteenotosta. Sentrifugoinnin jälkeen käännetään avaamaton putki 5-10 kertaa ylösalaisin.

Näyte (minimi)

4 ml (3 ml) luuydintä.

Näytteen lähetys

Ma-to huoneenlämmössä postin pikapakettina.

Tulkinta

Kantasolujen siirrossa pyritään täydelliseen luovuttajan kimerismiin. Sekakimerismissä osa soluista on potilaalta ja osa luovuttajalta. Seurantanäytteissä päästään 1-5 %:n herkkyyteen. Tutkimuksen tuloksesta annetaan lausunto.

Lisätietoja

Ammattilaisneuvonta Pohjanmaa 041 7314 786.

Muutokset

*15.10.2018 Uusi tutkimus