Vaasa, laboratorio-ohjekirjaVaasa, laboratorio-ohjekirjaSe även / Ks. myös: Ohjekirjan etusivu | Aakkosellinen luettelo | Aiheenmukainen lista | Päivitykset |Tiedotteet
20.11.2018
TYKS Laboratoriotoimialue /genomiikka (02) 313 7475.
M-FISH-tutkimuksella voidaan selvittää kromosomien välisiärakenteellisia ja numeerisia poikkeavuuksia. Tutkimus voidaan tehdä esimerkiksi balansoitumattoman kromosomipoikkeavuuden selvittämiseksi verinäytteestä tai ematologisiin maligniteetteihin liittyvien klonaalisten poikkeavuuksien karakterisoimiseksi diagnoosivaiheen
Epäily rakenteellisesta kromosomipoikkeavuudesta tai hematologiseen maligniteettiin liityvästä klonaalisesta poikkeavuudesta.
Näyte voidaan ottaa vain maanantaista torstaihin klo 14 mennessä, ei arkipyhää edeltävänä päivänä. Näytteenotosta on sovittava erikseen laboratorion kanssa.
Metafaasisolujen in situ-hybridisaatio koetinyhdistelmällä, jonka avulla jokainen kromosomi värjäytyy omalla värillä.
Kuukauden kuluessa.
5 ml Li-hepariiniputki, elatusaineampulli.
Verinäyte otetaan steriilisti 5 ml:n vakuumiputkeen, jossa antikoagulanttina on litium-hepariini.
2-3 ml luuydintä pistetään steriilisti laboratorion toimittamaan elatusnesteampulliin.
Kudosnäyte otetaan steriilisti laboratoriosta saatavaan elatusnesteputkeen. Poikkeustapauksissa näyte voidaan ottaa steriiliin keittosuolaliuokseen, steriiliin näyteastiaan.
5 ml Li-hepariiniverta, 2-3 ml luuydintä tai 1 cm3 kokoinen kudospala.
Ma-to huoneenlämmössä postin pikapakettina, suojattava lämpötilavaihteluilta.
Lausunto.
Ammattilaisneuvonta Pohjanmaa 041 7314 786.
*20.11.2018 Uusi tutkimus