Vaasan keskussairaala, laboratorio-ohjekirja

Se även / Ks. myös: Ohjekirjan etusivu | Aakkosellinen luettelo | Aiheenmukainen lista | Päivitykset | Tiedotteet

Bm-Nukleofosmiinigeenin kvantitatiivinen jäännöstautianalyysi luuytimestä (12489 Bm-NPM1-qD )

Tarkistettu

19.09.2018

Tekopaikka

TYKS Laboratoriotoimialue / Molekyylihematologia.

Yleistä

TaqMan-PCR-tekniikkaan perustuva kvantitatiivinen PCR-analyysi, jossa käytetään NPM1-geenin mutaatioon kohdistettua ASO-PCR-aluketta (katso tutkimus 11939 Bm-NPM1-D). Analyysin herkkyys tutkitaan diagnoosivaiheen näytteestä tehdyn log-lineaarisen laimennossarjan avulla, ja tästä laimennossarjasta tehtyä standardikuvaajaa käytetään PCR-positiivisen seurantanäytteen jäännöstaudin kvantitointiin. Yleensä tutkimuksella on päästävissä noin 0.01 % herkkyyteen jäännöstaudin osoituksessa.

Indikaatiot

Molekyyligeneettinen jäännöstautianalyysi nukleofosmiinigeenin (NPM1) mutaation suhteen positiivisella AML-potilaalla.

Esivalmistelut

Näyte voidaan ottaa vain maanantaista torstaihin klo 14 mennessä, ei arkipyhää edeltävänä päivänä. Tutkimukseen suositellaan luuydinnäytettä. Tutkimus on tehtävissä myös verestä, ks. 12488 B -NPM1-qD.

Menetelmä

Kvantitatiivinen TaqMan-PCR.

Tulos valmiina

Viikon kuluessa.

Näyteastia

4 ml CPT-putki.

Näytteenotto

Näytteeksi 2 - 3 ml luuydintä 4 ml CPT-putkessa.

CPT-putket käännellään 8-10 kertaa heti näytteenoton jälkeen sekä ennen sentrifugointia. Sentrifugointi (30 min, 1600 g, huoneenlämpö 18-25 °C) kahden tunnin sisällä näytteenotosta. Sentrifugoinnin jälkeen käännetään avaamaton putki 5-10 kertaa ylösalaisin.

Näyte (minimi)

3 ml luuydintä.

Näytteen lähetys

Ma-to huoneenlämmössä postin pikapakettina.

Tulkinta

Lausunto.

Yhteyshenkilöt

TYKS Laboratoriotoimialuein sairaalageneetikot (02) 3131908, (02) 313 3897, (02) 313 7156, lääkäri (02) 313 2899.

Vaasan KS: Kemisti Jukka Salminen p. (06) 213 2529

Muutokset

*19.09.2018 Uusi tutkimus