Se även / Ks. myös: Ohjekirjan etusivu | Aakkosellinen luettelo | Aiheenmukainen lista | Päivitykset |Tiedotteet
15.10.2018
TYKS Laboratoriotoimialue /Molekyylihematologia.
Molekyyligeneettisessä jäännöstautianalyysissä käytetään hyväksi TaqMan-PCR-tekniikkaa ja kahta alleelispesifistä PCR-aluketta (ASO-PCR), jotka on suunniteltu diagnoosivaiheen näytteestä tunnistettuihin antigeenireseptorigeenien (Ig, TCR) klonaalisiin uudelleenjärjestymiin (katso tutkimus 9894 Bm-ASOAL-D). Jäännöstautianalyysissä diagnoosivaiheen näytettä käytetään log-lineaarisen laimennossarjan ja tästä muodostettavan standardisuoran valmistamiseen. Seurantanäytteiden jäännöstauti kvantitoidaan tältä standardisuoralta, ja mikäli näyte on jäännöstaudin suhteen negatiivinen, analyysin herkkyystaso määritetään tämän laimennossarjan perusteella. Yleensä ASO-PCR-alukkeilla tehtävässä jäännöstautianalyysissä on päästävissä noin 0.01 - 0.001 % herkkyyteen.
Pahanlaatuisen veritaudin hoidon seuranta kvantitatiivisella PCR-tutkimuksella.
Näyte voidaan ottaa vain maanantaista torstaihin klo 14 mennessä, ei arkipyhää edeltävänä päivänä. Tutkimus on tehtävissä myös verestä, ks. 12508 B -ASO2-QD.
Kvantitatiivinen TaqMan-PCR-analyysi.
Viikon kuluessa.
4 ml CPT-putki. Suositeltava putkityyppi: BD Vacutainer CPT with Sodium Citrate, 4 mL draw capacity.
Sitraattiruiskulla n. 3 ml luuydinaspiraattia CPT-putkeen. Heti näytteenoton jälkeen sekä ennen sentrifugointia putkea tulee käännellä 8-10 kertaa ylösalaisin. Sentrifugointi (30 min, 1600 g, huoneenlämpö 18-25 °C) kahden tunnin sisällä näytteenotosta. Sentrifugoinnin jälkeen käännetään avaamaton putki 5-10 kertaa ylösalaisin.
4 ml (3 ml) luuydintä.
Ma-to huoneenlämmössä postin pikapakettina.
Tutkimuksesta annetaan lausunto. Raja-arvoisten tulosten suhteen tulkinta suoritetaan käyttäen EuroMRD "Therapy Intensification" -kriteerejä. Viite: van der Velden et al. Leukemia (2007) 21, 604-611.
Ammattilaisneuvonta Pohjanmaa 041 7314 786.
*15.10.2018 Uusi tutkimus