Vaasan keskussairaala, laboratorio-ohjekirja

Se även / Ks. myös: Ohjekirjan etusivu | Aakkosellinen luettelo | Aiheenmukainen lista | Päivitykset | Tiedotteet

S -Kinidiini (2054 S -Kinid )

Tarkistettu

16.02.2015

Tekopaikka

Vita laboratorio/045 7734 9040.

Yleistä

Kinidiini on rytmihäiriölääke, jonka käyttöalueita ovat takykardiat, flimmeri, extrasystoliat sekä eräät sydämen johtoratahäiriöt. Tavanomaisilla peroraalisilla valmisteilla huippupitoisuus seerumissa saavutetaan yleensä 1-2 tunnissa, hitaasti kinidiiniä vapauttavilla valmisteilla useita tunteja myöhemmin. Kinidiinien puoliintumisaika on 4-7 t.

Indikaatiot

Terapeuttisen tason seuranta (TDM) ja intoksikaatioepäilyt.

Esivalmistelut

Näyte tulee ottaa aamulla ennen lääkkeen nauttimista.

Menetelmä

Fluorometrinen.

Tulos valmiina

3-8 työpäivää.

Näyteastia

5 ml seerumiputki (punainen korkki, ei geeliputki).

Näyte (minimi)

1.0 ml (0.5 ml) seerumia.

Näytteen säilytys

3 vrk +5 °C, pitempiaikainen pakastettuna.

Näytteen lähetys

Huoneenlämpöisenä.

Viitearvot

Terapeuttinen alue: 3.0 - 15.0 µmol/l.

Toksinen pitoisuus yli 18 µmol/l

Näytteenoton viitearvot: Huippupitoisuusaika 1 - 2 h p.o., slow release -muodoilla 4 - 8 h.

Tulkinta

Kinidiinillä on aktiivinen metaboliitti 3-hydroksikinidiini. Sydämen vajaatoiminnassa jakaantumistila muuttuu ja annosta on pienennettävä. Maksa- ja munuaissairaudet eivät vaikuta merkittävästi metaboliaan. Annostus yksilöllinen, yleensä 200 - 800 mg/vrk tai 10 - 20 mg/kg/vrk p.o. Biologisessa hyötyosuudessa on vaihteluita eri valmisteiden välillä.Tasapainotila saavutetaan n. 20 - 35 tunnissa. Eliminaatiopuoliintumisaika 4 - 7 h.

Yhteyshenkilöt

Sairaalakemisti Matti Väisänen p. (06) 213 2502

Muutokset

*16.02.2015 Menetelmä- ja viitearvomuutos.