Tarkistettu

18.5.2020

Tekopaikka

Yhtyneet Medix Laboratoriot/(09) 50605433.

Yleistä

Ks. myös 8938 S -Serto.

Indikaatiot

Anti-TNF-alfa-hoidon vaihtotarpeen arvioimiseksi epäiltäessä tehon vähenemista. Hoitopäätösten tueksi merkittävien anti-TNF-alfa-hoidon sivuvaikutusten jälkeen.

Menetelmä

Radioimmunologinen (RIA).

Tekotiheys

2-4 viikon välein.

Tulos valmiina

Kahden viikon kuluessa.

Näyteastia

5 ml:n seerumiputki (punainen korkki).

Näyte (minimi)

1 ml seerumia.

Näytteen säilytys

Näyte säilyy viikon jääkaapissa. Pidempiaikaista säilytystä varten näyte pakastetaan.

Näytteen lähetys

Pakastettu näyte lähetetään pakastelähetyksenä, muuten huoneenlämmössä.

Viitearvot

Alle 20 AU/ml

Tulos välillä 20-50 AU/ml on raja-arvoisesti kohonnut. Tulos vastataan tällöin alle 50 AU/ml

Tulkinta

Positiivinen tulos osoittaa lääkeaineeseen sitoutuvien vasta-aineiden läsnäolon ja viittaa tarpeeseen vaihtaa lääkitys kliinisen tehon heikennyttyä tai merkittävien sivuvaikutusten jälkeen.

Yhteyshenkilöt

Kemisti Jukka Salminen p. (06) 213 2529