Tarkistettu

28.1.2016

Tekopaikka

Terveyden ja hyvinvoinnin laitos/oikeustoksikologiayksikkö palvelupuhelin 029 524 8700.

Lähete

THL Huumaus- ja lääkeainetutkimuslähete. Äidin käyttämät lääkkeet mainittava.

Yleistä

Seuraavien 18 aineen kvalitatiivinen määritys mekoniumista LC-MS/MS-ja LC-TOF/MS -menetelmillä: morfiini, 6-monoasetyylimorfiini (heroiinin metaboliitti), kodeiini, oksikodoni, metadoni, EDDP, tramadoli, O-desmetyylitramadoli, buprenorfiini, norbuprenorfiini, naloksoni, amfetamiini, metamfetamiini, MDMA (ekstaasi), MDA, MDPV, α-PVP ja THC-COOH.

Lisäksi runsaan 600 lääkeaineen ja noin 330 huumaavan aineen kvalitatiivinen seulonta LC-TOF/MS-menetelmillä. LC-TOF/MS -menetelmällä todettuja tutkimustuloksia suositellaan käytettäväksi ainoastaan hoidollisessa tarkoituksessa, sillä ne eivät sisällä erillisiä varmistusmäärityksiä.

Indikaatiot

Sikiön altistuminen päihteille raskauden aikana.

Menetelmä

LC-MS/MS, LC-TOFMS ja GC-MS.

Tulos valmiina

Vastaus postilla noin 2 viikon sisällä. Kiireellisissä tapauksissa noin viikon sisällä faksilla.

Häiriötekijät

Epäspesifiset estraasit hajottavat esterisidoksellisia yhdisteitä, jos näyte säilytetään pidempään lämpimässä.

Tärkeää

Kiireellisissä tapauksissa ja ongelmatilanteissa otettava yhteyttä VKS:n vastuukemistiin.

Näyteastia

Muovinen ulosteenkeräysastia.

Näytteenotto

Osasto kerää vastasyntyneen mekoniumin.

Näyte (minimi)

20 g (3 g) mekoniumia. Jos näytettä on alle 3 g, kaikkia tutkimuksia ei voida suorittaa.

Näyte on oltava tummempaa, vihertävänharmaata mekoniumia. Jos normaalia, kellertävää maitoperäistä ulostetta on mukana mekoniumissa, se heikentää tutkimuksen toimivuutta.

Näytteen säilytys

Jääkaappilämpötilassa +5°C 5 päivää.

Näytteen lähetys

Huoneenlämpöisenä ma-to.

Viitearvot

Negatiivinen

Tulkinta

Tulokset ilmoitetaan muodossa positiivinen/negatiivinen.

Yhteyshenkilöt

Sairaalakemisti Matti Väisänen (06\) 213 2502