Förändringar i S-PSA-undersökningen

Undersökningsmetoden för prostataspecifikt antigen i serum (S -PSA, 3642, delundersökningarna S -PSA, S -PSA-V och S -PSA-V/T) ändras. Den nya metoden som tas i bruk, är en sk. tvåstegsmetod, kemiluminescens mikropartikel immunoassay (CMIA).

När total-PSA (S -PSA) ligger mellan 2-20 ug/L, mäts fritt PSA (S -PSA-V)  automatiskt som fortsättningsundersökning och procentandelen av fritt PSA  i total-PSA (S -PSA-V/T) räknas.

Resultatnivåerna och referensvärdena bibehålls vid metodförändringen, eftersom både den gamla och den nya metoden använder samma antiserum vid kvantifieringen.

Som "referensvärden" för S -PSA-V/T anges >18%, då probabiliteten för cancer är 12- 43% med total-PSA mellan 4-20 ug/L.

Ändringarna berör resultaten svarade f.r.o.m. den 20. mars 2007.

Muutoksia S-PSA-tutkimuksessa

Seerumin prostataspesifisen antigeenin (S -PSA, 3642, osatutkimukset S -PSA, S -PSA-V ja S -PSA-V/T) määritysmenetelmä muuttuu.  Käyttöönotettava uusi menetelmä on ns. kaksivaiheinen kemiluminesenssimikropartikkeli-immunoassay (CMIA). 

Jos kokonais-PSA (S -PSA) on välillä 2-20 ug/L, näytteestä mitataan automaattisesti jatkotutkimuksena vapaa-PSA (S -PSA-V)  ja lasketaan vapaa-PSA:n prosenttiosuus kokonais-PSA:sta (S-PSA-V/T).

Menetelmämuutoksessa tulostasot ja viitearvot säilyvät ennallaan, koska sekä vanha että uusi menetelmä käyttävät samaa antiseerumia pitoisuusmäärityksissä.

S -PSA-V/T "viitearvona" ilmoitetaan >18% syövän todennäköisyyden ollessa 12-43%, kun S -PSA-T on 4-20 ug/L

Muutos koskee tuloksia, jotka on vastattu 20.03.2007 ja sen jälkeen.