Förändringar i S-CEA-undersökningen

Undersökningsmetoden för karcinoembryonalt antigen i serum (S -CEA, 2034) ändras. Leveransen av reagens för den utgående metoden har upphört.  Den nya metoden som tas i bruk, är en sk. tvåstegsmetod, kemiluminescens mikropartikel immunoassay (CMIA).

Vid metodförändringen sjunker resultatnivån i medeltal ca. -20 %.  Hos enskilda patienter kan förändringen i resultatnivån vara större och olikriktad än genomsnittligt: +40% - - 70%.

För patienter i uppföljning rekommenderar vi  följande kvantifiering med påskyndad tidtabell.

Referensvärdet bibehålls  < 5 ug/L.  Enligt tillverkarens undersökningar fick 93,5 % av friska patienter ett resultat under 5.1 ug/L (n=308).

Ändringarna berör resultaten svarade f.r.o.m. den 24. april 2007.

Muutoksia S-CEA-tutkimuksessa

Seerumin karsinoembryonaalisen antigeenin (S -CEA, 2034) määritysmenetelmä muuttuu.  Poistuvan menetelmän reagenssitoimitukset ovat päättyneet.   Käyttöönotettava uusi menetelmä on ns. kaksivaiheinen kemiluminesenssimikropartikkeli-immunoassay (CMIA). 

Menetelmämuutoksessa tulostaso laskee keskimäärin noin -20 %.  Yksittäisillä potilailla tulostason muutos voi olla suurempi  ja erisuuntainen kuin keskimäärin: +40% -  -70%.

Seurannassa oleville potilaille suosittelemme seuraavaa pitoisuusmääritystä nopeutetussa aikataulussa.

Viitearvot säilyvät ennallaan  < 5 ug/L.  Valmistajan tutkimuksessa terveistä potilaista 93.5 %:lla tulos oli alle 5.1 ug/L (n=308).

Muutos koskee tuloksia, jotka on vastattu 24.04.2007 ja sen jälkeen.