Metoden för S-CA19-9-undersökningen ändras

Undersökningsmetoden för CA19-9 antigen i serum (S -CA19-9, 3412) ändras.  Den nya metoden som tas i bruk, är en sk. tvåstegsmetod, kemiluminescens mikropartikel immunoassay (CMIA).

Vid metodförändringen finns ingen entydig korrelation mellan den gamla metoden och den ibruktagande nya metoden.  Den nya metoden är mera specifik: för det mesta resultatnivån är högre hos cancerpatienter och i benigna sjukdomar såsom cirros, cholangit, och pankreatit förblir resultat oftare inom referensområdet än med den gamla metoden.

För patienter i uppföljning rekommenderar vi  två följande kvantifiering med påskyndad tidtabell inom 1-2 månader.

Referensvärdet bibehålls för alla < 37 kU/L.

Enligt tillverkarens undersökningar fick  94.4 % av friska patienter ett resultat under 37.1 kU/L (n=360).

Ändringen berör resultaten svarade f.r.o.m. den 17.08 2007.

S-CA19-9-tutkimuksen menetelmä muuttuu

Seerumin CA19-9 antigeenin (S -CA19-9, 3412) määritysmenetelmä muuttuu.  Käyttöönotettava uusi menetelmä on ns. kaksivaiheinen kemiluminesenssimikropartikkeli-immunoassay (CMIA). 

Menetelmämuutoksessa ei ole yksiselitteistä korrelaatiota poisjäävän vanhan ja käyttöönotettavan uuden menetelmän välillä.  Uusi menetelmä on spesifisempi:  yleensä syöpäpotilailla  tulostaso on korkeammalla ja benigneissä sairauksissa kuten kirroosissa, sappitietulehduksessa ja pankreatiitissa tulokset pysyvät useammin viitealueella kuin vanhalla menetelmällä.

Seurannassa oleville potilaille suosittelemme kahta seuraavaa pitoisuusmääritystä nopeutetussa aikataulussa 1-2 kuukauden sisällä.

Viitearvot säilyvät ennallaan,  kaikilla < 37 kU/L.

Valmistajan tutkimuksessa terveistä potilaista 94.4 %:lla tulos oli alle 37.1 kU/L (n=360).

Muutos koskee tuloksia, jotka on vastattu 17.08.2007 ja sen jälkeen.