Vaasa, laboratorio-ohjekirja

Tarkistettu

20.11.2018

Analysoiva laboratorio

TYKS Laboratoriotoimialue /genomiikka (02) 313 7475.

Yleistä

Diagnoosivaiheen FISH-tutkimuksessa selvitetään tai varmennetaan kromosomitutkimuksessa havaittuja tai epäiltyjä kromosomipoikkeavuuksia. Tutkimusta käytetään myös diagnoosivaiheen tutkimuksena leukemiapotilaille vakiotranslokaatioiden, deleetioiden/duplikaatioiden ja inversioiden toteamiseksi.

Indikaatiot

Epäily hematologisesta maligniteetista.

Esivalmistelut

Näyte voidaan ottaa vain maanantaista torstaihin klo 14 mennessä, ei arkipyhää edeltävänä päivänä.

Menetelmä

Soluviljely ja fluoresenssi in situ hybridisaatio (FISH). Tutkimuksissa voidaan tarpeen mukaan käyttää kromosomispesifisiä maalaus- tai sentromeerikoettimia sekä eräiden spesifisten muutosten, esim. translokaatioiden katkoskohtiin paikantuvia lokusspesifisiä koettimia, esim. ABL1/BCR, TEL/AML1, PML/RARA, ETO/AML1, MLL, p16, CBFB.

Tulos valmiina

Kuukauden kuluessa.

Näyteastia

Elatusaineampulli.

Näytteenotto

2-3 ml luuydintä pistetään steriilisti laboratorion toimittamaan elatusnesteampulliin.

Kudosnäyte otetaan steriilisti laboratoriosta saatavaan elatusnesteputkeen. Poikkeustapauksissa näyte voidaan ottaa steriiliin keittosuolaliuokseen, steriiliin näyteastiaan.

Näyte (minimi)

2-3 ml luuydintä tai 1 cm3 kokoinen kudospala.

Näytteen lähetys

Ma-to huoneenlämmössä postin pikapakettina, suojattava lämpötilavaihteluilta.

Tulkinta

Lausunto.

Lisätietoja

Ammattilaisneuvonta Pohjanmaa 041 7314 786.

Muutokset

*20.11.2018 Uusi tutkimus