Se även / Ks. myös: Ohjekirjan etusivu | Aakkosellinen luettelo | Aiheenmukainen lista | Päivitykset | Tiedotteet
15.10.2018
TYKS Laboratoriotoimialue / Molekyylihematologia.
Molekyyligeneettisessä jäännöstautianalyysissä käytetään hyväksi TaqMan-PCR-tekniikkaa ja alleelispesifistä PCR-aluketta (ASO-PCR), joka on suunniteltu diagnoosivaiheen näytteestä tunnistetun IgH/BCL1-fuusiogeenin junktiokohtaan (katso tutkimus Bm-BCL1-D). Jäännöstautianalyysissä diagnoosivaiheen näytettä käytetään log-lineaarisen laimennossarjan ja tästä muodostettavan standardisuoran valmistamiseen. Seurantanäytteiden jäännöstauti kvantitoidaan tältä standardisuoralta, ja mikäli näyte on jäännöstaudin suhteen negatiivinen, analyysin herkkyysraja määritetään tämän laimennossarjan perusteella. Yleensä IgH/BCL1-fuusiogeenin uudelleenjärjestymiin kohdistetuilla ASO-alukkeilla on päästävissä noin 0.01-0.001 % herkkyyteen.
Lymfooman jäännöstautianalytiikka.
Näyte voidaan ottaa vain maanantaista torstaihin klo 14 mennessä, ei arkipyhää edeltävänä päivänä. Tutkimus on tehtävissä myös verestä, ks. 12501 B -BCL1-QD.
Kvantitatiivinen TaqMan-PCR.
Kahden viikon kuluessa.
4 ml CPT-putki. Suositeltava putkityyppi: BD Vacutainer CPT with Sodium Citrate, 4 mL draw capacity.
Sitraattiruiskulla n. 3 ml luuydinaspiraattia CPT-putkeen. Heti näytteenoton jälkeen sekä ennen sentrifugointia putkea tulee käännellä 8-10 kertaa ylösalaisin. Sentrifugointi (30 min, 1600 g, huoneenlämpö 18-25 °C) kahden tunnin sisällä näytteenotosta. Sentrifugoinnin jälkeen käännetään avaamaton putki 5-10 kertaa ylösalaisin.
Luuydinbiopsia steriiliin keittosuolaa sisältävään pieneen putkeen.
4 ml (3 ml) luuydintä.
Ma-to huoneenlämmössä postin pikapakettina.
Lausunto.
TYKS Laboratoriotoimialue Sairaalageneetikot: 050 515 0361, (02) 313 3897, 050 340 8701, (02) 313 7156 Lääkärit: 050 597 2027, 050 411 2237 Vaasan KS: Kemisti Jukka Salminen p. (06) 213 2529
*15.10.2018 Uusi tutkimus