Vaasa, laboratorio-ohjekirja

Tarkistettu

2.1.2025

Analysoiva laboratorio

Vita laboratorio/09 228 800.

Yleistä

Etosuksimidi on epilepsialääke, jonka huippupitoisuus plasmassa saavutetaan noin kolmessa tunnissa. Puoliintumisaika plasmassa on lapsilla keskimäärin 30 tuntia ja aikuisilla 40 - 60 tuntia. Yksilöllisistä eroista johtuen plasmapitoisuutta ei voi annoksen perusteella täsmällisesti ennustaa. Hoitotasolle päästään 7 - 9 vuorokauden kuluessa lääkityksen aloittamisesta.

Indikaatiot

Lääkehoidon seuranta.

Esivalmistelut

Näyte otetaan rutiiniseurannassa aamulla ennen seuraavaa lääkeannosta.

Menetelmä

Nestekromatografinen (HPLC).

Tulos valmiina

Viikon kuluessa.

Näyteastia

5 ml seerumiputki, ei geeliä (punainen korkki).

Näyte (minimi)

1 ml (0.5 ml) seerumia.

Näytteen säilytys

2-3 vrk jääkaapissa +5°C, pitempiaikainen -20 °C.

Näytteen lähetys

Ma - pe huoneenlämmössä.

Viitearvot

Terapeuttinen alue: 280 - 710 µmol/l. Toksinen pitoisuus yli 1000 µmol/l.

Tulkinta

Fenobarbitaali ja fenytoiini nopeuttavat puoliintumista. Etosuksimidin vaikutuksesta seerumin fenytoiinipitoisuus saattaa puolestaan nousta ja valproaattipitoisuus yhteiskäytössä laskea. Isoniatsidin ja valproaatin on todettu nostavan etosuksimidipitoisuutta aiheuttaen toksisuutta. Etosuksimidin toksiset haittavaikutukset muistuttavat barbituraattien vastaavia. Niitä ovat mm. keskushermoston ja hengityksen lamaantuminen, pahoinvointi ja oksentelu.

Lisätietoja

Ammattilaisneuvonta Pohjanmaa 041 7314 786