Vaasa, laboratorio-ohjekirja

Tarkistettu

29.1.2024

Analysoiva laboratorio

Fimlab/Molekyylibiologian laboratorio, p. 03 31176151.

Indikaatiot

Hepatiitti C -viruksen seerumin/plasman RNA-pitoisuuden osoittaminen hoitopäätöstä tehtäessä ja lääkehoidon tehoa arvioitaessa. Kantajuuden osoittaminen HCV-vasta-ainepositiivisilla potilailla. Akuutin HCV-infektion osoittaminen ennen vasta-ainemuodostusta. Äidistä lapseen tapahtuneen infektion osoittaminen 3 kk:n iässä.

Esivalmistelut

Muista potilaan verieristys jo näytteenottovaiheessa.

Menetelmä

Hepatiitti C -viruksen RNA:n osoittaminen kvantitatiivisella, reaaliaikaisella geenimonistuksella. Testin detektiokynnys on testivalmistajan mukaan 12 IU/ml.

Tulos valmiina

Kahden viikon kuluessa.

Näyteastia

6 ml:n seerumi-, EDTA- tai sitraattiputki.

Näyte (minimi)

3 ml seerumia tai EDTA/sitraattiplasmaa. Huomioi, että plasma täytyy erottaa 6 tunnin sisällä näytteenotosta!

Näytteen säilytys

Näyte toimitettava laboratorioon mahdollisimman pian. Näytteen voi lähettää huoneenlämmössä (max 1 vrk). Lyhytaikainen säilytys (1-3 vrk) jääkaappilämpötilassa, muutoin säilytettävä pakastettuna (-70 °C). Jos näyte pakastetaan, on se myös lähetettävä pakastettuna.

Näytteen lähetys

Ma-pe kylmälähetyksenä.

Viitearvot

Negatiivinen.

Tulkinta

Hepatiitti C -viruksen määrä seerumissa/plasmassa vaihtelee huomattavasti paitsi yksilöstä toiseen, myös samalla potilaalla. Ennen mahdollisen lääkehoidon aloitusta RNA-pitoisuus tulisi tarkistaa kaksi kertaa lähtötason varmentamiseksi. Hoidon tehoa seurattaessa RNA-pitoisuuden vähentyminen sadasosaan alkuperäisestä 12 viikon aikana (=early virological response, EVR) ennakoi hyvää hoitovastetta (=sustained virological response, SVR).

Lisätietoja

Ammattilaisneuvonta Pohjanmaa 041 7314 786

Muutokset

*1.3.2013 tekopaikkamuutos.
*14.1.2019 Tarkennus näytteen säilytykseen.
*18.2.2019 Puhelinnumeron, tulkinnan, säilytyksen, indikaation ja astian päivitys
*29.1.2024 Uudelleenohjaus ja näyteastiamuutos