Vaasa, laboratorio-ohjekirja

Tarkistettu

29.3.2023

Analysoiva laboratorio

Fimlab Vaasa/Kemian laboratorio

Yleistä

Karbamatsepiini on epilepsialääke. Sen huippupitoisuus seerumissa saavutetaan 2 - 18 tuntia peroraalisen annoksen jälkeen. Eliminaation puoliintumisaika kerta-annoksen jälkeen on 19 - 54 tuntia, jatkuvassa käytössä karbamatsepiini indusoi omaa metaboliaansa ja eliminaation puoliintumisaika laskee 10 - 30 tuntiin, lapsilla 8 - 20 tuntiin. Fenobarbitaali ja fenytoiini lisäävät karbamatsepiinin metaboliaa. Metaboliiteista karbamatsepiiniepoksidilla on ilmeisesti antiepileptistä tehoa. Eräät lääkeaineet, kuten erytromysiini, isoniatsidi, simetidiini ja dekstropropoksifeeni hidastavat karbamatsepiinin metaboliaa ja johtavat seerumin karbamatsepiinipitoisuuden nousuun. Karbamatsepiini läpäisee istukan ja kulkeutuu jossain määrin myös äidinmaitoon.

Indikaatiot

Karbamatsepiinihoidon seuranta ja intoksikaation arviointi.

Potilasohje

Alkoholin nauttiminen näytteenottoa edeltävänä vuorokautena on kiellettyä.

Menetelmä

Mikropartikkeli agglutinaatioimmunomääritys (KIMS). Mittausalaraja 9 µmol/l.

Tekotiheys

Päivittäin. Päivystystutkimus Vaasassa.

Tulos valmiina

Tekopäivän aikana.

Näyteastia

Seerumigeeliputki 5 ml.

Näytteenotto

Verinäyte otetaan, mikäli mahdollista, ennen tavanomaista aamuannosta.

Näyte (minimi)

1 ml (0.5 ml) seerumia, lapset vähintään 0.2 ml seerumia.

Näytteen säilytys

Säilyy huoneenlämmössä 2 vrk, viikon jääkaapissa +5 °C ja kuukauden pakastettuna -20 °C.

Aluenäytteenotto

Voidaan lähettää huoneenlämpöisenä, mikäli perillä viimeistään seuraavan päivän aikana, muutoin kylmä- tai pakastelähetys.

Viitearvot

Terapeuttinen alue 17 - 50 µmol/l.

Tulkinta

Karbamatsepiinihoidon aloittamisen jälkeen hoitotaso saavutetaan aikuisilla 2 - 6 ja lapsilla 2 - 4 vuorokaudessa. Yliannostuksen kliinisiä oireita ovat ataksia, vapina, dysartria, kiihtymys, tajunnan häiriöt, sydämen johtumis- ja rytmihäiriöt, kouristukset ja hengitysdepressio. Toksisia oireita aiheuttavat 2 g:n ylittävät kerta-annokset, 16 g:sta on kuvattu vaikeita ja 20 g:sta letaaleja myrkytyksiä.

Lisätietoja

Ammattilaisneuvonta Pohjanmaa 041 7314 786

Muutokset

*01.06.2009 Menetelmämuutos ja reagenssivalmistajan tulostasomuutos.
*31.03.2017 Menetelmämuutos ja mittausalarajan muutos.
*6.5.2019 Näytteen säilyvyystietojen päivitys.
*29.3.2023 Viitearvomuutos.
*10.9.2024 Tulkinta ja virhelähteet päivitetty. Fimlabin ohjekirjaan.