Uudelleenohjaus "https://fimlab.fi/tutkimus/6797"Fimlab-ohjekirjaan

Bm-Kromosomitutkimus, hematologinen (2152 Bm-Kromos )

Bm-Kromosomitutkimus, hematologinen (2152 Bm-Kromos )

Vaasa, laboratorio-ohjekirja

Bm-Kromosomitutkimus, hematologinen (2152 Bm-Kromos )

Se även / Ks. myös: Ohjekirjan etusivu | Aakkosellinen luettelo | Aiheenmukainen lista | Päivitykset |Tiedotteet

Tarkistettu

29.11.2023

Analysoiva laboratorio

Fimlab Tampere/Kliinisen genetiikan laboratorio, puh. 03-311 75424, sairaalageneetikot, puh. 050-347 6382, 03-311 74768

Indikaatiot

Malignin veritaudin epäily, krooniset ja akuutit myeloiset ja lymfaattiset leukemiat. Preleukeemiset tilat, myelodysplasiat. Lymfoomat. Luuydinsiirtopotilaan seuranta (myös ennen siirtoa).

Esivalmistelut

Näyte on otettava niin, että näytteet ovat laboratoriossa ennen klo 14.

Näytteenotossa käytettävät putket säilytetään laboratorion jääkaapissa. Putki kannattaa hakea laboratoriosta hyvissä ajoin ennen näytteenottoa jotta se ehtii lämmetä huoneenlämpöön ennen näytteenottoa.

Näyte (minimi)

Luuydinnäytettä 1 ml, otetaan yleensä sternaalipunktiosta, aina näytteen ensimmäinen osa. Injisoidaan luuydinnäyte ravintonestettä (RPMI 1640 ja 0.2 ml hepariinia) sisältävään näyteputkeen. Ravintonesteputkia voi tilata genetiikan laboratoriosta puh. 03-311 75424. Diagnoosivaiheessa otetaan näytteeksi myös 4 ml perifeeristä verta (4551 B -KromHem) heparinisoituun vakuumiputkeen.

Näytteen säilytys

Huoneenlämmössä. Näyte ei saa jäätyä, lämpötilan vaihtelut vaurioittavat soluja. Mikäli näytteen lähettäminen viivästyy, säilytetään sitä ensisijaisesti huoneenlämmössä. Jos näytettä joudutaan säilyttämään yli 1 vrk, säilytetään sitä jääkaapissa.

Lisätietoja

Ammattilaisneuvonta Pohjanmaa 041 7314 786.

Muutokset

*29.11.2023 Tekopaikkamuutos