Vaasa, laboratorio-ohjekirja

Tarkistettu

20.6.2017

Analysoiva laboratorio

Synlab Suomi oy/ p. Ammattilaisneuvonta/020 734 1550.

Yleistä

Primidoni on fenobarbitaalin sukuinen epilepsialääke. Huippupitoisuus seerumissa saavutetaan noin 3 tunnissa. Primidoni metaboloituu maksassa fenyylietyylimalonamidiksi ja fenobarbitaaliksi. Primidonin puoliintumisaika on 6-8 t, fenobarbitaalin 50-120 t ja fenyylietyylimalonamidin 8-16 t. Vakaa tila saavutetaan primidonilla 2 vrk, fenyylietyylimalonamidilla 3-4 vrk, fenobarbitaalilla 20 vrk kuluessa.

Indikaatiot

Terapeuttisen hoitotason seuranta (TDM).

Menetelmä

CEDIA.

Tekotiheys

Kolme kertaa viikossa.

Tulos valmiina

Noin viikon kuluessa.

Näyteastia

3 ml seerumiputki, ei geeliä.

Näytteenotto

Näyte otetaan aamulla ennen seuraavaa primidoniannosta (laaksopitoisuus = trough value).

Näyte (minimi)

0.5 ml seerumia.

Näytteen säilytys

5 vrk +5 °C ja pakastettuna kuukausia.

Näytteen lähetys

Huoneenlämpöisenä ma - pe.

Viitearvot

Hoitoalue 23 - 46 µmol/l.

Toksisia oireita voi ilmetä pitoisuuksilla yli 115 µmol/l.

Viitearvomuutos 20.6.2017. Aiemmin terapeuttisena alueena pidettiin 23 - 69 µmol/l

Tulkinta

Toksisia oireita saattaa esiintyä yli 69 µmol/l seerumipitoisuuksilla. Primidoni indusoi maksaentsyymejä ja saattaa vaikuttaa muiden lääkeaineiden pitoisuuksiin. Primidonin terapeuttisen pitoisuuden määritteleminen on vaikeaa, sillä se metaboloituu osittain fenobarbitaaliksi yksilöllisellä muuttumisnopeudella.

Lisätietoja

Ammattilaisneuvonta Pohjanmaa 041 7314 786

Muutokset

*1.4.2009 Tekopaikka- ja viitearvomuutos.
*21.12.2009 Viitearvomuutos.
*20.6.2017 Tekopaikka-, menetelmä- ja viitearvomuutos.