Vaasan keskussairaala, laboratorio-ohjekirja

Se även / Ks. myös: Ohjekirjan etusivu | Aakkosellinen luettelo | Aiheenmukainen lista | Päivitykset | Tiedotteet

S -Primidoni (2499 S -Primid )

Tarkistettu

20.6.2017

Tekopaikka

Yhtyneet Medix Laboratoriot oy/ p. (09) 525 6228.

Yleistä

Primidoni on fenobarbitaalin sukuinen epilepsialääke. Huippupitoisuus seerumissa saavutetaan noin 3 tunnissa. Primidoni metaboloituu maksassa fenyylietyylimalonamidiksi ja fenobarbitaaliksi. Primidonin puoliintumisaika on 6-8 t, fenobarbitaalin 50-120 t ja fenyylietyylimalonamidin 8-16 t. Vakaa tila saavutetaan primidonilla 2 vrk, fenyylietyylimalonamidilla 3-4 vrk, fenobarbitaalilla 20 vrk kuluessa.

Indikaatiot

Terapeuttisen hoitotason seuranta (TDM).

Menetelmä

CEDIA.

Tekotiheys

Kolme kertaa viikossa.

Tulos valmiina

Noin viikon kuluessa.

Näyteastia

3 ml seerumiputki, ei geeliä.

Näytteenotto

Näyte otetaan aamulla ennen seuraavaa primidoniannosta (laaksopitoisuus = trough value).

Näyte (minimi)

0.5 ml seerumia.

Näytteen säilytys

5 vrk +5 °C ja pakastettuna kuukausia.

Näytteen lähetys

Huoneenlämpöisenä ma - pe.

Viitearvot

Hoitoalue 23 - 46 µmol/l.

Toksisia oireita voi ilmetä pitoisuuksilla yli 115 µmol/l.

Viitearvomuutos 20.6.2017. Aiemmin terapeuttisena alueena pidettiin 23 - 69 µmol/l

Tulkinta

Toksisia oireita saattaa esiintyä yli 69 µmol/l seerumipitoisuuksilla. Primidoni indusoi maksaentsyymejä ja saattaa vaikuttaa muiden lääkeaineiden pitoisuuksiin. Primidonin terapeuttisen pitoisuuden määritteleminen on vaikeaa, sillä se metaboloituu osittain fenobarbitaaliksi yksilöllisellä muuttumisnopeudella.

Yhteyshenkilöt

Kemisti Jukka Salminen p. (06) 213 2529

Muutokset

*1.4.2009 Tekopaikka- ja viitearvomuutos.
*21.12.2009 Viitearvomuutos.
*20.6.2017 Tekopaikka-, menetelmä- ja viitearvomuutos.