Se även / Ks. myös: Ohjekirjan etusivu | Aakkosellinen luettelo | Aiheenmukainen lista | Päivitykset |Tiedotteet
31.1.2018
HUSLAB Virologian ja immunologian laboratorio, Neurovirologia ja Elisa -työpiste, puh. 050 427 2126
Kampylobakteerin aiheuttama suolistoinfektio on maassamme tavattavista bakteerienteriiteistä yleisimpiä. Kampylobakteeri-infektioon liittyy jälkitauteina mm. reaktiivista artriittia sekä harvinaisena Guillan-Barrén syndrooma. Kampylobakteerienteriitin diagnostiikassa primaaritutkimus on ulosteviljely, mutta osalla potilaista vasta-ainetutkimus on diagnostiikassa oleellinen. Erityisesti ripulin jälkeisten komplikaatioiden ilmestyessä on ulosteviljely jo usein negatiivinen. Tällöin vasta-ainetutkimus on ainoa tapa päästä etiologiseen diagnoosiin.
Enterokoliitit, appendisiitti ja pseudoappendisiitti (mesenteriaalilymfadeniitti), reaktiiviset artriitit, Guillan-Barrén syndrooma.
Entsyymi-immunomenetelmä (EIA). Akkreditoitu menetelmä. Antigeenina Campylobacter jejuni -ekstrakti.
4-8 työpäivän aikana.
5 ml seerumigeeliputki.
0.5 ml seerumia.
jääkaapissa +5 °C max. 7 vrk.
Ma - pe huoneenlämmössä.
Viitearvot:
IgA | alle 2000 titteri |
IgM | alle 4000 titteri |
IgG | alle 9000 titteri |
Kampylobakteeri-infektioon viittaavaa on korkean titterin esiintyminen kahdessa immunoglobuliiniluokassa. Yhden immunoglobuliiniluokan korkea titteri on epäilyttävä, mutta ei varma viite kampylobakteeri-infektiosta. Kolminkertainen titterinnousu pariseeruminäytteissä viittaa myös infektioon, joskaan IgM-titterin nousua yksinään ei voida pitää varmuudella spesifisenä juuri tälle bakteerille. Guillain- Barré-syndrooma ilmenee joskus kampylobakteeri-infektion jälkeen. Syynä voi olla kampylobakteerin LPS-antigeenin vasta-aineiden ristiinreagointi GM1-gangliosidin kanssa. Eri kampylobakteereilla on vaihtelevaa ristireagointia gangliosidien kanssa. Ristiinreagointi on melko yleistä. Vasta-aineet eivät positiivisinakaan kokonaan selitä Guillan -Barre-syndrooman oireistoa ja löydöksiä.
Ammattilaisneuvonta Pohjanmaa 041 7314 786
*7.4.2016 Näyteputken muutos
*20.2.2017 Menetelmämuutos ja IgA-määrityksen poistuminen
*31.1.2018 Tekopaikkamuutos