Se även / Ks. myös: Ohjekirjan etusivu | Aakkosellinen luettelo | Aiheenmukainen lista | Päivitykset | Tiedotteet
13.7.2017
Synlab Suomi/Puh. Ammattilaisneuvonta/020 734 1550.
Klonatsepaami on bentsodiatsepiinijohdos, jota käytetään erilaisten epilepsiamuotojen hoitoon. Klonatsepaami imeytyy lähes täydellisesti suun kautta annettuna. Huippupitoisuus seerumissa saavutetaan 2 - 4 tunnissa. Klonatsepaamin jakautumistilavuus on 2 - 6 l/kg, ja se sitoutuu noin 85 %:sti plasman proteiineihin. Klonatsepaami metaboloituu lähes täysin, pääasiallisesti 7-aminoklonatsepaamiksi ja pienemmässä määrin 7-asetaminoklonatsepaamiksi ja hydroksiklonatsepaamiksi. Inaktiivit metaboliitit erittyvät virtsaan joko vapaina tai glukuronihappoon konjugoituneina. Klonatsepaamin puoliintumisaika vaihtelee välillä 19-60 tuntia, ollen keskimäärin 23 tuntia.
Fenytoiini, fenobarbitaali, karbamatsepiini ja muut entsyymi-induktorit pienentävät klonatsepaamin pitoisuuksia seerumissa.
Klonatsepaamihoidon seuranta.
Lähetteeseen merkitään potilaan käyttämä muu lääkitys. Näyte otetaan aamulla ennen lääkkeenottoa.
Nestekromatografia-massaspektrometria (LC-MS/MS).
3 kertaa viikossa.
Viikon kuluessa.
3 ml:n seerumiputki, ei geeliä.
0.5 ml seerumia.
5 vrk huoneenlämmössä, pitempiaikaisesti pakastettuna.
Huoneenlämmössä ma-pe.
Terapeuttinen alue 13 - 253 nmol/l (4 - 80 µg/l). Toksinen pitoisuus on yli 320 nmol/l (100 µg/l).
Viitearvomuutos 13.7.2017. Aiemmat viitearvot 40 - 270 nmol/l (13 - 85 µg/l).
Kemisti Jukka Salminen p. (06) 213 2529
*1.5.2017 Menetelmä- ja tekopaikkamuutos.
*13.7.2017 Menetelmä- ja viitearvomuutos.