Uudelleenohjaus https://tutkimusohjekirja.fimlab.fi/ohjekirja/nayta.tmpl?sivu_id=322&setid=6803"Fimlab-ohjekirjaan
Se även / Ks. myös: Ohjekirjan etusivu | Aakkosellinen luettelo | Aiheenmukainen lista | Päivitykset |Tiedotteet
2.11.2018
Fimlab Vaasa/Kemian laboratorio.
Pleuranesteen alkuperän selvittäminen (transsudaatti vs. eksudaatti).
Samanaikaisesti on tilattava myös 4586 P -Alb seuraavalle näytteenottokierrolle tai 10038 Pl-Vara-SP-putkesta, jotta albumiinin pleurapitoisuus voidaan suhteuttaa plasmapitoisuuteen.
Immunoturbidometrinen.
Arkipäivisin.
4 ml Li-Hepariiniputki, ei geeliä (vihreä korkki) tai 5 ml seerumiputki, ei geeliä (punainen korkki).
1 ml (0.5 ml) pleuranestettä.
Näyte sentrifugoidaan 2000 x g, 10 min.
Supernatantti säilyy 3 vrk +5 °C ja 6 kk -20 °C.
Lähetys huoneenlämpöisenä, mikäli perillä näytteenottopäivänä, muutoin kylmälähetys.
Ei viitearvoja.
Tutkimuksella voidaan osoittaa punktionesteen transsudaatti- tai eksudaattiluonne. Jos [P -Alb] - [Pf-Alb] erotus on suurempi kuin 12 g/l, viittaa tämä siihen että kyseessä on transsudaattityyppinen nestemuodostus. Tämä voi johtua plasman kolloidiosmoottisen paineen alenemisesta (esim. albumiinin menetyksen johdosta). Tavallisin syy on kuitenkin sydämen vajaatoiminta. Muita syitä ovat maksakirroosi, nefroottinen syndrooma ja hypotyreoosi. Kapillaarien permeabiliteetti ei ole lisääntynyt. Eksudaattimuodostuksessa (mm. pneumonia, maligniteetti, keuhkoembolia, tuberkuloosi, reuma, SLE, pankreatiitti, muu infektio tai inflammaatio, esofagusruptuura, lääkevaurio) kapillaarien permeabiliteetti on lisääntynyt.
Ammattilaisneuvonta Pohjanmaa 041 7314 786
*7.8.2018 Muutos näyteastiatiedossa.
*2.11.2018 Esivalmistelutietojen päivitys.