Uudelleenohjaus "https://fimlab.fi/tutkimus/6143"Fimlab-ohjekirjaan

S -Valproaatti (3681 S -Valpr )

Vaasa, laboratorio-ohjekirja

S -Valproaatti (3681 S -Valpr )

Se även / Ks. myös: Ohjekirjan etusivu | Aakkosellinen luettelo | Aiheenmukainen lista | Päivitykset |Tiedotteet

Tarkistettu

13.12.2022

Analysoiva laboratorio

Fimlab. Asiakasneuvonta (03) 311 77800 tai (06) 213 1626.

Yleistä

Natriumvalproaatti on antiepileptinen lääke. Seerumin huippupitoisuus saavutetaan valmisteesta riippuen 1 – 10 tunnissa suun kautta otetun lääkityksen jälkeen. Lääkkeen puoliintumisaika aikuisilla on 12 – 19 h ja lapsilla se on yleensä tätä nopeampi, mutta muiden epilepsialääkkeiden samanaikainen käyttö voi lyhentää puoliintumisajan aikuisillakin 6 – 8 tuntiin. Vastasyntyneillä ovat puoliintumisajoissa havaittavat erot huomattavan suuria vaihdellen 10 – 67 h välillä. Natriumvalproaatti sitoutuu seerumin proteiineista pääasiassa albumiiniin noin 90 %:sti. Proteiineihin sitoutuminen on annosriippuvaista ja kyllästävää. Lääke poistuu elimistöstä munuaisten kautta ja lähes yksinomaan metaboliitteina, vain 1 – 3 % annoksesta erittyy muuttumattomana virtsaan.

Esivalmistelut

Näyte otetaan yleensä aamulla ennen seuraavaa lääkeannosta. Jos käytössä on iltalääkitys, otetaan näyte mahdollisimman myöhään loppuiltapäivästä. Näin toimien vältytään imeytymis- ja jakautumisvaiheen aiheuttamalta virheellisen korkealta tulokselta.

Tekotiheys

Päivittäin. Päivystystutkimus Vaasassa.

Tulkinta

Valproaatin eliminaatio hidastuu maksakirroosissa ja munuaisten vajaatoiminnassa. Fenobarbitaali, fenytoiini, karbamatsepiini ja primidoni pienentävät seerumin valproaattipitoisuutta nopeuttamalla lääkkeen metaboliaa

Muutokset

*01.01.2015 Menetelmä-, tekopaikka- ja viitearvomuutos.
*13.12.2022 Tekopaikka ja näytteen säilytys muuttunut.