Uudelleenohjaus https://tutkimusohjekirja.fimlab.fi/ohjekirja/nayta.tmpl?sivu_id=322&setid=6727"Fimlab-ohjekirjaan
Se även / Ks. myös: Ohjekirjan etusivu | Aakkosellinen luettelo | Aiheenmukainen lista | Päivitykset |Tiedotteet
20.06.2017
Vita/Ammattilaisneuvonta/020 734 1550.
Sitalopraami on masennuslääke, joka estää selektiivisesti serotoniinin takaisinottoa hermonpäätteisiin. Sitalopraami imeytyy suun kautta annettuna nopeasti, ja hyötyosuus on 80 ± 13 %. Huippupitoisuus seerumissa saavutetaan 4-5 tunnissa. Sitalopraamin jakautumistilavuus on 12.3 ± 2.3 l/kg. Se sitoutuu plasman proteiineihin noin 80 %:sesti, essitalopraami 56 %:sesti. Eliminaatiovaiheen puoliintumisaika on keskimäärin 33 (23-75) tuntia, essitalopraamilla keskimäärin 22 tuntia. Sitalopraamin puhdistuma on 4.3 ± 1.2 ja essitalopraamin 8.8 ± 3.2 ml/min/kg. Vanhuksilla eliminaatio yleensä hidastuu, ja pitoisuudet seerumissa voivat suurentua jopa nelinkertaisiksi. Myös maksasairauksissa eliminaatio huonontuu. Vakiintunut taso saavutetaan viikossa.
Päämetaboliitti on desmetyylisitalopraami, joka on neljä kertaa heikompi serotoniinin takaisinoton estäjä kuin sitalopraami. Kaksi muutakin metaboliittia on heikosti aktiivisia. Eritys tapahtuu virtsaan (noin 10 % muuttumatta) ja ulosteeseen.
Näyte otetaan lääkehoidon rutiiniseurannassa ennen seuraavaa annosta. Muissa indikaatioissa hoitavan lääkärin ohjeen mukaan.
Nestekromatografia-massaspektrometria (LC-MS/MS).
Kolme kertaa viikossa.
Noin viikon kuluessa.
5/4 ml:n seerumiputki, ei geeliä.
0.5 ml seerumia.
Jääkaapissa +5 °C.
Ma - pe huoneenlämmössä.
Hoitoalue sitalopraamia käytettäessä 150 - 340 nmol/l ja essitalopraamia käytettäessä 50 - 250 nmol/l.
Essitalopraami on sitalopraamin S-enantiomeeri. Jos potilaan käyttämä valmiste sisältää pelkästään essitalopraamia, niin vastaus on essitalopraamina.
Viitearvomuutos 20.6.2017. Aiemmin hoitoalueena pidettiin sitalopraamia käytettäessä 120 - 600 nmol/l (40 - 200 µg/l) ja essitalopraamia käytettäessä 60 - 200 nmol/l (20 - 70 µg/l).
Ammattilaisneuvonta Pohjanmaa 041 7314 786
*20.6.2017 Tekopaikka-, menetelmä- ja viitearvomuutos. Osatutkimus S -Desmetyylisitalopraami (S -DeSital) jää pois käytöstä.
*6.3.2024. Linkattu Fimlabin ohjekirjaan. Näyteastia, näytteen säilyvyys, hoitoalue tarkennuksia.