Uudelleenohjaus "https://fimlab.fi/tutkimus/6876"Fimlab-ohjekirjaan

P -Hyytymistekijä XIII (4411 P -FXIII )

P -Hyytymistekijä XIII (4411 P -FXIII )

Vaasa, laboratorio-ohjekirja

P -Hyytymistekijä XIII (4411 P -FXIII )

Se även / Ks. myös: Ohjekirjan etusivu | Aakkosellinen luettelo | Aiheenmukainen lista | Päivitykset |Tiedotteet

Tarkistettu

26.01.2024

Analysoiva laboratorio

Fimlab / Hemostaasi- ja trombosyyttilaboratorio ma–pe klo 8–18 p. 044 472 8393. Muina aikoina vain akuutit ja päivystykselliset asiat p. 03 311 76536 (Fimlab Tampere 24/7).

Yleistä

Hyytymistekijä XIII on maksan syntetisoima transglutaminaasi. Sen vaikutuksesta muodostuu ristisidoksia fibriinisäikeiden välille, mikä vahvistaa hyytymää. Homotsygoottinen FXIII:n puutos aiheuttaa hemofilian kaltaisen taudinkuvan. Vastasyntyneen napaverenvuoto on FXIII -puutokselle ominainen ensioire. Heterotsygootit ovat yleensä oireettomia. FXIII-puutos ei tule esiin esim. APTT-, TT- eikä INR-tutkimuksissa.

Indikaatiot

Vuototaipumuksen selvittely, F XIII -korvaushoidon seuranta, Henoch-Schönleinin purpuran seuranta.

Tulkinta

Tuloksesta annetaan lausunto. Perinnöllistä XIII -puutosta sairastavan henkilön FXIII -aktiivisuus on hyvin matala. Hankinnaista vajausta todetaan esim. suuren vuodon, DIK:n ja tulehduksellisten suolistosairauksien yhteydessä