Se även / Ks. myös: Ohjekirjan etusivu | Aakkosellinen luettelo | Aiheenmukainen lista | Päivitykset |Tiedotteet
23.04.2013
Vita Laboratorio/09 228 800.
Tsuklopentiksoli (zuklopentiksoli) on tioksanteeniryhmään kuuluva neurolepti. Sitä esiintyy kahtena isomeerinä, cis(Z)- ja trans(E)-klopentiksolina. Näistä cis(Z)-klopentiksoli eli tsuklopentiksoli on farmakologisesti aktiivinen. Sen vaikutus perustuu lähinnä dopamiini D2-reseptorien salpaukseen.
Suun kautta annetun tsuklopentiksolin huippupitoisuus seerumissa saavutetaan keskimäärin 4 tunnissa (vaihteluväli 2-12 tuntia). Hyötyosuus on noin 44 %. Lihakseen annetulla tsuklopentiksoliasetaatilla huippupitoisuus seerumissa saavutetaan 24-36 tunnissa. Lihakseen injisoitu tsuklopentiksolidekanoaatti hydrolysoituu hitaasti tsuklopentiksoliksi. Huippupitoisuus seerumissa saavutetaan keskimäärin 36 tunnin (24-48 tunnin) kuluttua injektion antamisesta.
Tsuklopentiksolin jakautumistilavuus on noin 20 l/kg. Se sitoutuu plasman proteiineihin 98 %:sti. Tsuklopentiksolin puoliintumisaika seerumissa on noin 20 tuntia. Keskimääräinen systeemipuhdistuma on 0.86 l/min. Erittyminen tapahtuu metaboliitteina pääosin ulosteeseen. Metaboliitit eivät ole neuroleptisesti aktiivisia.
Näyte otetaan aamulla ennen lääkkeen nauttimista.
Nestekromatografinen (HPLC).
Viikon kuluessa.
10 ml seerumiputki (punainen korkki), ei geeliä.
3 ml seerumia.
3 vrk jääkaappilämpötilassa +4 °C, pitempiaikaisesti pakastettuna -18 °C.
Ma-pe huoneenlämpöisenä, pakastetut näytteet pakastettuna.
Terapeuttinen alue: 10 - 125 nmol/l.
Toksinen yli 250 nmol/l.
Ammattilaisneuvonta Pohjanmaa 041 7314 786
*23.04.2013 Menetelmä-, tekopaikka- ja viitearvomuutos.