Vaasa, laboratorio-ohjekirja

Tarkistettu

15.4.2024

Analysoiva laboratorio

TYKS Laboratoriotoimialue /genomiikka (02) 313 7475.

Yleistä

Tutkimuksessa etsitään hematologisiin maligniteetteihin liittyviä ns. hankittuja, klonaalisia kromosomipoikkeavuuksia. Näillä muutoksilla tiedetään olevan paitsi diagnostista, myös ennusteellista merkitystä. Diagnoosivaiheessa havaittuja muutoksia voidaan myös hyödyntää hoidon seurannassa.

Indikaatiot

Epäily hematologisesta maligniteetista.

Esivalmistelut

Näyte on otettava mielellään ma - to (ei arkipyhiä edeltävinä päivinä) niin, että näytteet ovat laboratoriossa ennen klo 14.

Menetelmä

Hematologisen potilaan verinäytteestä tehtävässä kromosomitutkimuksessa tutkitaan suoralla menetelmällä spontaanisti jakautuvia soluja sekä lyhyen aikaa viljeltyjä soluja. Tutkimuksessa käytetään perinteistä G-raitavärjäystä. Ensimmäisen tutkimuksen yhteydessä selvitetään myös potilaan peruskaryotyyppi PHA:lla jakautumaan stimuloiduista perifeerisen veren lymfosyyteistä. Peruskaryotyypin selvitys sisältyy hintaan.

Tulos valmiina

Kuukauden kuluessa, kiireellisissä tapauksissa viikon kuluessa.

Näyteastia

10 ml (4 ml) Li-hepariiniputki ilman geeliä (tummanvihreä korkki).

Näyte (minimi)

10 ml (4 ml) hepariiniverta.

Näytteen säilytys

Huoneenlämmössä.

Näytteen lähetys

Näyte täytyy lähetettäessä suojata äärilämpötiloilta ja toimittaa mahdollisimman nopeasti laboratorioon. Mikäli näytteen lähettäminen viivästyy, säilytetään sitä ensisijaisesti huoneenlämmössä. Jos näytettä joudutaan säilyttämään yli 1 vrk, säilytetään sitä jääkaapissa.

Tulkinta

Tutkimuksesta annetaan kirjallinen lausunto. Klonaalisen kromosomipoikkeavuuden löytyminen sopii hematologiseen maligniteettiin.

Lisätietoja

Ammattilaisneuvonta Pohjanmaa 041 7314 786