Vaasan keskussairaala, laboratorio-ohjekirja

Se även / Ks. myös: Ohjekirjan etusivu | Aakkosellinen luettelo | Aiheenmukainen lista | Päivitykset | Tiedotteet

Am-Erytropoietiini (4708 Am-EPO )

Tarkistettu

2.1.2014

Tekopaikka

HUSLAB/Naistenklinikan laboratorio ((09) 4717 2942.

Menetelmä

Immunokemiluminometrinen.

Tulos valmiina

Kahden päivän kuluessa.

Näyteastia

6 ml lisäaineeton muoviputki (BD 368501, vaaleanruskea korkki).

Näyte (minimi)

4 ml lapsivettä kylmään näyteputkeen.

Ohje laboratoriolle

Näytettä ei sentrifugoida eikä pakasteta.

Näytteen säilytys

Näyte säilyy viikon jääkaapissa +5 °C.

Näytteen lähetys

Näyte on pakattava niin, ettei se pääse jäätymään.

Viitearvot
Viitealue alle 3 IU/l
Raja-arvo 3 - 27 IU/l
Patologinen yli 27 IU/l
Tulkinta

Lapsiveden erytropoietiinipitoisuuden (Am-EPO) määrittäminen on osoittautunut hyödylliseksi sikiön kroonisen hapenpuutteen toteamisessa. Hapen puute on tärkein EPO- synteesin stimuloija. Sikiöllä EPO syntetisoituu pääosin maksassa ja aikuisella lähes kokonaan munuaisissa. EPO ei läpäise istukkaa, ja näin ollen kohonnut sikiön EPO- pitoisuus kuvastaa kohdunsisäistä kroonista hapenpuutetta.

Komplisoituneissa raskauksissa, kuten insuliinihoitoisilla diabeetikoilla ja pre-eklampsiaa tai hypertensiota sairastavilla tavataan merkittävästi useammin korkeita (patologisia) EPO-pitoisuuksia verrattuna terveiden synnyttäjien pitoisuuksiin. Am-EPO-pitoisuudet korreloivat hyvin sikiön seerumin EPO-pitoisuuksien kanssa. Am-EPO kannattaa usein määrittää samalla, kun diabeetikoille ja ennenaikaisesti elektiivisesti synnytettäville tehdään lapsivesipunktio sikiön keuhkojen kypsyyden määrittämiseksi tai lapsivesipunktio tehdään veriryhmäimmunisaation takia.

Yhteyshenkilöt

Sairaalakemisti Katja Viitala p. 041 730 4070