Vaasa, laboratorio-ohjekirja

S -Anaplasma, IgG-vasta-aineet, seerumista (6076 S -AnplAbG )

Se även / Ks. myös: Ohjekirjan etusivu | Aakkosellinen luettelo | Aiheenmukainen lista | Päivitykset |Tiedotteet

Tarkistettu

6.6.2018

Analysoiva laboratorio

HUSLAB/Virologian ja immunologian laboratorio, Infektioserologia-työpiste, puh. 050 427 2470, tutkimus tehdään jatkossa osittain alihankintana: Labor Volkmann, Lyypekki, Saksa.

Indikaatiot

Anaplasmainfektion (Anaplasma phagocytophila, vanha nimi human granulocytic ehrlichiosis, HGE) diagnostiikka.

Menetelmä

Epäsuora immunofluoresenssi (IF)

Tekotiheys

1-2 kertaa viikossa.

Näyteastia

5 ml seerumigeeliputki.

Näyte (minimi)

1 ml seerumia.

Näytteen säilytys

Jääkaapissa +5 °C enintään 1 viikko, pitempään pakastettuna -20 °C.

Viitearvot

Titteri alle 64 , negatiivinen.

Tulkinta

Titteri yli 64 ilmoittaa yleensä kontaktia Ehrlichian-ryhmän bakteerin, lähinnä Anaplasma phagocytophilan kanssa (E. equii -ryhmän sukuinen granulosyyttihakuinen, intrasellulaarisesti elävä bakteeri, mutta eriävyytensä vuoksi nimetty uudelleen Anaplasma-lajiksi. Aiemmin nimetty HGE-agenssiksi). Kontakti saadaan nähtävästi lähes yksinomaan puutiaisen pureman kautta. On epäselvää, esiintyykö Suomessa puutiaisissa Ehrlichiaa. Tartunnanmahdollisuus on nähtävästi suurempi Etelä-Euroopassa ja huomattava USA:ssa. Testi ei löydä luotettavasti harvinaisemmiksi katsottuja monosyyttihakuisia Ehrlichia-infektioita (E. chaffeensis -ryhmä), joskin näillä on vasta-aineiden osittainen ristireaktio Anaplasma phagocytophilan antigeenien kanssa. E.chaffeensis -infektioita on tavattu USA:n kaakkois- ja keskiosassa, ei kuitenkaan Pohjois-Carolinaa etelämpänä. Uusia löydöksiä on myös Keski-Afrikasta ja Kaakkois-Aasiasta. Euroopasta E.chaffeensis -infektioita ei tiettävästi voi saada. Jos E. chaffeensis -infektiota epäillään, tulee ottaa yhteys tutkimusten suunnittelemiseksi HUSLABin virologian ja immunologian laboratorioon.

Lisätietoja

Ammattilaisneuvonta Pohjanmaa 041 7314 786

Muutokset

*6.6.2018 tekopaikka- ja näytemäärämuutos