Vaasa, laboratorio-ohjekirja

Tarkistettu

29.11.2023

Analysoiva laboratorio

Fimlab/genetiikan laboratorio, genetiikan koordinaattori, puh. 050 4702901.

Yleistä

Fluoresenssi in situ hybridisaatio (FISH) -tutkimuksella analysoidaan geneettisiä poikkeavuuksia synnynnäisten kehityshäiriöiden diagnostiikassa, sikiödiagnostiikassa sekä hematologisten maligniteettien ja muiden syöpien diagnostiikassa ja seurannassa. FISH:n avulla voidaan tunnistaa kokonaisia kromosomeja, kromosomin osia tai yksittäisiä geenejä käyttämällä tutkimustilanteeseen sopivia DNA-koettimia.

Indikaatiot

1. Synnynnäisten kehityshäiriöiden diagnostiikassa ja sikiödiagnostiikassa:

• mikrodeleetio-oireyhtymät. Kts. Kromosomien mikrodeleetioiden FISH-tutkimus (4770 B-FISHDel)

• kromosomien G-raitatutkimuksessa löytyneen poikkeavuuden jatkoselvittelyt

• sikiödiagnostiikassa 13, 18 ja 21 -trisomioiden sekä sukukromosomien lukumääräpoikkeavuuksien tunnistaminen pikatutkimuksena (5238 Ts-FISH)

• kromosomitutkimus epäonnistunut tai ei ole mahdollista (mm. raskauden keskeytysnäytteet, kuolleena syntyneet)

2. Hematologisissa maligniteeteissa:

• spesifisen klonaalisen kromosomipoikkeavuuden tunnistaminen, ennusteellisesti merkittävät muutokset (Bm-FISH, Bm-FISHhem, B -FISHhem)

• taudin seuranta ja hoitovasteen arviointi (Bm-FISHhem, B -FISHhem)

• myeloomapotilaan CD138-positiivisten solujen rikastus edesauttaa tautisolujen kiinnisaamista (9737 Bm-FISHMM)

3. Kiinteän kudoksen syöpien tutkimuksessa:

• spesifisen klonaalisen kromosomipoikkeavuuden tunnistaminen, levinneisyystutkimukset, taudin seuranta

Näytteen säilytys

Säilytys huoneenlämmössä.

Näytteen lähetys

Näytteenottopäivänä huoneenlämmössä.

Lisätietoja

Ammattilaisneuvonta Pohjanmaa 041 7314 786

Muutokset

*29.11.2023 uusi tutkimus.