Vaasa, laboratorio-ohjekirja

Tarkistettu

24.5.2023

Analysoiva laboratorio

Fimlab Tampere

Yleistä

CA 15-3 on rintasyövälle ominainen kasvainmerkkiaine, jonka aktiivisuus voi suurentua myös muiden syöpien yhteydessä. Lisäksi aktiivisuus voi olla suurentunut maksasairauksien ja hyvänlaatuisten rintakasvaimien yhteydessä. Rintasyövän hoidon seurannassa aktiivisuuden muutos on tärkeämpi kuin absoluuttinen aktiivisuus, minkä vuoksi ensimmäinen näyte tulisi ottaa ennen hoidon aloittamista.

Indikaatiot

Rintasyövän diagnostiikka ja hoidon seuranta.

Menetelmä

Elektrokemiluminesenssi (ECLIA).

Tekotiheys

Päivittäin.

Tulos valmiina

Seuraavana arkipäivänä.

Näyteastia

Li-hepariinigeeliputki 5/3 ml.

Näyte (minimi)

1 (0.5) ml plasmaa.

Näytteen säilytys

Jääkkaappilämpötilassa +4°C 5 vrk, muutoin pakastettuna.

Näytteen lähetys

Kylmälähetyksenä mikäli perillä vuorokauden kuluessa näytteenotosta, muutoin pakastettuna.

Viitearvot

Kaikki alle 25 kU/l.

Tulkinta

CA15-3 on preoperatiivisesti koholla n. 0 – 10 %:lla ensimmäisen, 10 – 30 %:lla toisen ja 50 – 100 %:lla III – IV:n levinneisyysasteen rintasyövässä. Seurannassa koholla olevia arvoja todetaan n. 30 – 50 %:lla potilaista, joilla on yksi metastaasi ja 60 – 80 %:lla potilaista, joilla on useampia metastaaseja. Plasmapitoisuus voi olla koholla 1 – 12 kk ennen kliinisesti havaittavaa metastasointia. Lisääntyvä tai vähenevä pitoisuus sopii yhteen taudin kliinisen kulun kanssa yli 90 %:ssa tapauksia. Sen sijaan viitevälillä pysyvillä tasoilla ei ole ennustearvoa.

Lievästi koholla olevia arvoja todetaan alle 5 %:lla benigneissä rintarauhastaudeissa. Muiden metastaattisten karsinoomien yhteydessä CA15-3 nousee lähes yhtä paljon kuin rintasyövässä, joten tutkimuksesta ei yleensä ole hyötyä primaarituumorin paikantamisessa. Levinneisyysselvittelyissä voidaan käyttää -CA15-3 määritystä elimistön eri nesteistä.

Lisätietoja

Ammattilaisneuvonta Pohjanmaa 041 7314 786

Muutokset

*01.03.2013 Menetelmä-,viitearvo- ja tekopaikkamuutos.
*25.5.2016 näyteputken muutos
*24.5.2023 Uusi numero, korvaa aikaisemman 3587 S -CA15-3. Uusi menetelmä, tulostaso nousee n. 18% ja viitealue muuttuu. Näytemuoto vaihtuu seerumista plasmaksi.