Vaasa, laboratorio-ohjekirja

Tarkistettu

17.9.2024

Analysoiva laboratorio

Synlab Suomi/Ammattilaisneuvonta/020 734 1550.

Indikaatiot

Annosteluvälin muutosharkinnan tai lääkevaihtopäätöksen tueksi.

Esivalmistelut

Tilattaessa on vastattava seuraaviin kysymyksiin:

• Potilaan käyttämä lääke
• Diagnoosi, johon lääke käytössä

Tilaa tarvittaessa myös 6379 S -AdaliAb.

Menetelmä

Entsyymi-immunologinen (EIA).

Tulos valmiina

Kahden viikon kuluessa.

Näyteastia

5 ml:n seerumiputki (punainen korkki).

Näytteenotto

Jos pyydetään samanaikaisesti myös 6379 S -AdaliAb, otetaan näyte 5 ml:n seerumiputken ja erotellaan näytteet eri putkiin lähetystä varten.

Näyte (minimi)

1 ml seerumia.

Näytteen säilytys

Näyte säilyy viikon jääkaapissa. Pidempiaikaista säilytystä varten näyte pakastetaan.

Näytteen lähetys

Pakastettu näyte lähetetään pakastelähetyksenä, muuten huoneenlämmössä.

Viitearvot

Jäännöspitoisuuden tavoitealue:

• RA: 5-8 mg/l

• IBD: 8-12 mg/l

Viitearvomuutos 17.9 2024 alkaen. Aikaisempi tavoitealue oli 5-10 mg/l.

Tulkinta

Tavoitealue on 5-12 mg/l riippuen hoitotavoitteesta. Tällä alueella jäännöspitoisuuksien on osoitettu ennustavan kliinistä hoitovastetta. Alueen yläpäässä (8-12 mg/l) olevilla ylläpitohoidon jäännöspitoisuuksilla on raportoitu saatavan lisätehoa histologiseen hoitovasteeseen tulehduksellisia suolistosairauksia sairastavilla potilailla. Alle tavoitealueen olevien jäännöspitoisuuksien osalta annoksen nostamisesta tai annosvälin tihentämisestä voi olla hyötyä, jos matalan pitoisuuden taustalla ei ole potilaalle kehittyneet lääkevasta-aineet. On raportoitu, että ylipaino ja naissukupuoli voivat vaikuttaa pitoisuuksia vähentävästi.

Matalien adalimumabin jäännöspitoisuuksien on osoitettu liittyvän vasta-ainemuodostukseen adalimumabia vastaan.

Lisätietoja

Ammattilaisneuvonta Pohjanmaa 041 7314 786

Muutokset

*17.9.2024 Viitearvomuuos.