Uudelleenohjaus https://tutkimusohjekirja.fimlab.fi/ohjekirja/nayta.tmpl?sivu_id=322&setid=14231"Fimlab-ohjekirjaan
Se även / Ks. myös: Ohjekirjan etusivu | Aakkosellinen luettelo | Aiheenmukainen lista | Päivitykset |Tiedotteet
15.4.2024
TYKS Laboratoriot, Kliininen immunologia ja serologia Puh. 313 2675 (laboratorio) tai 313 9169 / 333 7526 (lääkäri) .
Komplementin puutos voi olla synnynnäinen (C4:n ja C2:n puutokset tavallisimpia) tai hankittu (esim. SLE, immuunikompleksitaudit,jotkut infektiot). Kliinisesti puutosten on todettu liittyneen lähinnä SLE:hen tai toistuviin, erityisesti neisserioiden, aiheuttamiin infektioihin.
S-CH100Cl, S-CH100Al, S-CH100L, P-FakB, P-Prop, P-C1q, P-C1r, P-C1s, P-C2, P-C3, P-C4, P-C5, P-C6, P-C7, P-C8, P-C9, P-C-Def
Komplementin toimintaa on syytä tutkia, jos potilaalla on toistuvia infektioita, tai jos potilaalla esiintyy autoimmuunisairauksiin liittyviä vaskuliitteja tai yliherkkyysreaktioita (angioödeema).
*15.4.2024 Tutkimusnumero muuttunut, korvaa tutkimuksen 11887 S -C-Def.