Vaasa, laboratorio-ohjekirja

Tarkistettu

15.05.2024

Analysoiva laboratorio

FIMLAB/genetiikan laboratorio/(03) 3117 5424.

Yleistä

Kimerismitutkimuksella selvitetään kantasolusiirteen tarttumista tai rejekoitumista.

Seurantatutkimusten tekeminen edellyttää potilaan ja luovuttajan näytteiden tutkimista ennen luuytimensiirtoa. Ennen kantasolusiirtoa otetusta saajan veri- tai luuydinnäytteestä sekä luovuttajan verinäytteestä monistetaan PCR-tekniikalla useita polymorfisia toistojaksoalueita. Tuloksen perusteella valitaan parhaiten seurantaan soveltuvat markkerit. Tämä esitutkimus voidaan tehdä B- tai Bm-PCR-Kim -tutkimuspyynnöllä.

Seurantatutkimuksessa analysoidaan esitutkimuksen perusteella valitut markkerit. Kimerismiaste lasketaan havaittujen alleelien suhteellisten osuuksien perusteella.

Indikaatiot

Luuytimensiirron jälkeisen kimerismin selvittäminen, kun luovuttaja ja vastaanottaja ovat samaa sukupuolta.

Eri sukupuolta olevissa luuytimensiirroissa käytetään FISH-tutkimusta kimerismin selvittämisessä.

Esivalmistelut

PCR-kimerismitutkimuksen tekeminen edellyttää potilaan ja luovuttajan näytteiden saantia ennen luuydinsiirtoa. Tutkimuksen taustatiedoista tulee myös ilmetä, missä sairaalassa luuydinsiirto on tehty.

Näyteastia

10 ml EDTA-putki.

Näyte (minimi)

10 ml EDTA-verta.

Näytteen lähetys

Näyte tulee toimittaa viivytyksittä soluselektiota varten genetiikan laboratorioon. Putkea ei saa pakastaa.

Tulkinta

Tutkimuksen tuloksesta annetaan lausunto. Kantasolujen siirrossa pyritään täydelliseen luovuttajan kimerismiin. Sekakimerismissä osa soluista on potilaalta ja osa luovuttajalta. Seurantanäytteissä päästään noin 0,1 – 4 %:n herkkyyteen.

Lisätietoja

Ammattilaisneuvonta Pohjanmaa 041 7314 786

Muutokset

*15.05.2024 Uusi tutkimus.