U -Metyylifenidaatti varmistus (9864 U -MetfeCt )

Tarkistettu

5.6.2024

Analysoiva laboratorio

Yleistä

Metyylifenidaattia käytetään aktiivisuuden ja tarkkaavaisuuden häiriön (ADHD) hoitoon lapsilla ja nuorilla osana kattaavaa hoito-ohjelmaa, kun muilla tukitoimenpiteillä yksinään ei ole saatu riittävää vastetta. Metyylifenidaatti luokitellaan psykostimulantiksi, mutta sen terapeuttista vaikutusmekanismia ei ADHD:n yhteydessä tarkkaan tunneta. Metyylifenidaatin väärinkäyttö huumausaineena on myös yleistynyt vauhdilla. Kaksipiikkinen huippupitoisuus plasmassa saavutetaan ensimmäisen kerran noin 1-2 tunnin kuluessa ja toistamiseen 5-7 tunnin kuluessa lääkkeen ottamisesta. Proteiineihin sitoutumisaste on noin 15 % ja puoliintumisaika plasmassa suun kautta annosteltaessa vähän yli 3 tuntia. Metyylifenidaatti metaboloituu pääasiassa de-esterifioitumalla alfa-fenyylipiperidiinietikkahapoksi eli ritaliinihapoksi, josta noin 90 % erittyy virtsaan ja 1-3 % ulosteeseen 48-96 tunnin kuluessa. Ritaliinihapolla ei ole farmakologisesti merkittävää vaikutusta.

Indikaatiot

Metyylifenidaattihoidon seuranta. Lääkkeen väärinkäyttöepäilyissä U -MetfeCt on ensisijainen tutkimus.

Esivalmistelut

Näytteenottoon tulevan asiakkaan henkilöllisyys varmistetaan voimassa olevasta ajokortista, passista tai virallisesta kuvallisesta henkilökortista.

Tunnistuksen voi tehdä myös hoito- tai asumisyksiköstä tai pyytävästä yksiköstä tuleva saattaja, jonka tulee todistaa henkilöllisyytensä voimassa olevasta ajokortista, passista tai virallisesta kuvallisesta henkilökortista.

Alaikäiset testattavat: 16-vuotiaiden ja sitä vanhempien testattavien henkilöllisyyttä ei voi todistaa oma huoltaja. Mikäli testattavalla ei ole edellä kuvattua kuvallista henkilöllisyystodistusta, tunnistajana toimii saattaja hoito- tai asumisyksiköstä tai tutkimuksen pyytävästä yksiköstä. Huoltaja voi tunnistaa alle 16-vuotiaan ellei hoito- tai asumisyksikkö tai tutkimuksen pyytävä yksikkö edellytä tunnistusta edustajansa toimesta.

Menetelmä

LC-MS/MS.

Tulos valmiina

Viikon kuluessa.

Näyteastia

Sinetöitävä, tehdaspuhdas, tarkoitukseen valittu muoviputki (A- ja B-näytteet).

Näyte (minimi)

5 ml virtsaa

Näytteen säilytys

Näyte säilyy noin viikon jääkaappilämpötilassa, pidempiaikainen säilytys pakastettuna. Lähetys huoneenlämmössä.

Näytteen lähetys

Ma - pe huoneenlämmössä.

Tulkinta

Metyylifenidaatti (esim. Concerta, Equasym) on keskushermostoa kiihottava lääkeaine. Metyylifenidaattia käytetään ns. ADHD-oireyhtymän eli tarkkaavaisuus- ylivilkkaushäiriön sekä narkolepsian eli pakkonukahtelusairauden hoidossa. Metyylifenidaattihoidon aloittamisen edellytyksenä on perusteellisissa erikoissairaanhoitotason selvityksissä tehty taudinmääritys. Väärinkäytettäessä metyylifenidaattia voivat tähän liittyvät suuret annosmäärät aikaansaada amfetamiininkaltaisia vaikutuksia, kuten korostunutta hyökkäävyyttä ja varovaisuuden alenemista sekä harkintakyvyn alenemista. Ritaliinihappo (alfa-fenyyli-2-piperidiinietikkahappo) metyylifenidaatin aineenvaihduntatuote, joka ei ole biologisesti aktiivinen.

Lisätietoja

Ammattilaisneuvonta Pohjanmaa 041 7314 786

Muutokset

*5.6.2024 Uusi tutkimus.