Vaasan keskussairaala, laboratorio-ohjekirja

Se även / Ks. myös: Ohjekirjan etusivu | Aakkosellinen luettelo | Aiheenmukainen lista | Päivitykset | Tiedotteet

Am-Mutaatiotutkimus, lapsivesi (0878 Am-DNAmut )

Tarkistettu

6.5.2019

Tekopaikka

Fimlab/Genetiikan laboratorio, puh. 03 311 75424.

Yleistä

Mikäli sikiön koko kromosomisto halutaan tutkia esim. UÄ -löydösten perusteella, tarvitaan jatkotutkimuksena joko kromosomitutkimus tai molekyylikaryotyypitys.

Esivalmistelut

Näyte voidaan ottaa vain maanantaista torstaihin klo 14 mennessä, ei arkipyhää edeltävänä päivänä. Tämä tutkimus tilataan aina samanaikaisesti yhdessä tutkimuksen 6059 Am-TriNhO kanssa. Myös vanhemmilta otetaan verinäytteet mahdollista vertailua varten, tutkimukset pyydetään numerolla 9749 B -DNAmut.

Näyte (minimi)

20 ml lapsivettä näytteenottoruiskussa. Erikoistapauksissa vähintään 10 ml. Molekyylikaryotyypitystä varten otetaan aina oma ruisku.

Näytteen lähetys

Ma-to huoneenlämmössä postin pikapakettina yhdessä 6059 Am-TriNhO näytteen kanssa.

Yhteyshenkilöt

Fimlab sairaalageneetikot, puh. 03-311 75937, 050-347 6382.

Vaasan KS: Kemisti Jukka Salminen p. (06) 213 2529

Muutokset

*6.5.2019 Uusi tutkimus