Se även / Ks. myös: Ohjekirjan etusivu | Aakkosellinen luettelo | Aiheenmukainen lista | Päivitykset | Tiedotteet
1.12.2020
Synlab Suomi oy Ammattilaisneuvonta/020 734 1550.
Prolaktiini määritetään sekä käsittelemättömästä seerumista että polyetyleeniglykolilla (PEG) saostetusta näytteestä. Tuloksista lasketaan saanto, joka kuvastaa monomeerisen, eli biologisesti aktiivisen prolaktiinin määrää (S -PRLbio).
S -PRLmakr vastauksen yhteydessä ilmoitetaan S -PRLpit (mU/l), S -PRL-saanto (%) sekä S -PRLbio (mU/l).
Kohonnut seerumin prolaktiini, joka ei vastaa kliinisiä oireita. Ks. myös 2507 S -PRL.
Näyte otetaan mieluimmin klo 10-14 välisenä aikana.
ECLIA.
Kerran viikossa.
5 ml:n seerumiputki (punainen korkki).
Näyte otetaan mieluimmin klo 10-14 välisenä aikana. Arvot ovat aamulla korkeammat kuin päivällä.
2 ml seerumia.
Pakastus -20 °C ellei näytettä lähetetä heti.
Huoneenlämmössä, jos lähetetään näytteenottopäivänä. Muuten pakastelähetys.
S -PRLpit
naiset | 102 - 496 mU/l |
miehet | 86 - 324 mU/l |
Noin 25 % kohonneista prolaktiiniarvoista johtuu prolaktiinin ja IgG:n kompleksista eli makroprolaktiinista, joka ei ole biologisesti aktiivista prolaktiinia, mutta tulee mitatuksi immunomäärityksissä. Biologisesti aktiivisen prolaktiinin osuus näytteestä voidaan määrittää S -PRLmakr -tutkimuksella.
Mikäli seerumin esikäsittelyn jälkeen mitattu prolaktiinin taso (S -PRLbio) on selvästi suoraan määritettyä pitoisuutta (S -PRLpit) matalampi, viittaa se makroprolaktiinin esiintymiseen. Potilaalla voi olla samanaikaisesti myös todellinen hyperprolaktinemia, jolloin PRLbio ylittää S -PRLpit:n viiteylärajan. Koska PEG-käsittelyssä saostuu myös osa monomeerisestä prolaktiinista, niin lähellä ylärajaa oleva tulos voi viitata hyperprolaktinemiaan.
Sairaalakemisti Anne Hänninen puh. 041 730 6712