Vaasa, laboratorio-ohjekirja

Tarkistettu

1.12.2020

Tekopaikka

Synlab Suomi oy Ammattilaisneuvonta/020 734 1550.

Yleistä

Prolaktiini määritetään sekä käsittelemättömästä seerumista että polyetyleeniglykolilla (PEG) saostetusta näytteestä. Tuloksista lasketaan saanto, joka kuvastaa monomeerisen, eli biologisesti aktiivisen prolaktiinin määrää (S -PRLbio).

S -PRLmakr vastauksen yhteydessä ilmoitetaan S -PRLpit (mU/l), S -PRL-saanto (%) sekä S -PRLbio (mU/l).

Indikaatiot

Kohonnut seerumin prolaktiini, joka ei vastaa kliinisiä oireita. Ks. myös 2507 S -PRL.

Esivalmistelut

Näyte otetaan mieluimmin klo 10-14 välisenä aikana.

Menetelmä

ECLIA.

Tekotiheys

Kerran viikossa.

Näyteastia

5 ml:n seerumiputki (punainen korkki).

Näytteenotto

Näyte otetaan mieluimmin klo 10-14 välisenä aikana. Arvot ovat aamulla korkeammat kuin päivällä.

Näyte (minimi)

2 ml seerumia.

Näytteen säilytys

Pakastus -20 °C ellei näytettä lähetetä heti.

Näytteen lähetys

Huoneenlämmössä, jos lähetetään näytteenottopäivänä. Muuten pakastelähetys.

Viitearvot

S -PRLpit

naiset	102 - 496 mU/l
miehet	86 - 324 mU/l

Tulkinta

Noin 25 % kohonneista prolaktiiniarvoista johtuu prolaktiinin ja IgG:n kompleksista eli makroprolaktiinista, joka ei ole biologisesti aktiivista prolaktiinia, mutta tulee mitatuksi immunomäärityksissä. Biologisesti aktiivisen prolaktiinin osuus näytteestä voidaan määrittää S -PRLmakr -tutkimuksella.

Mikäli seerumin esikäsittelyn jälkeen mitattu prolaktiinin taso (S -PRLbio) on selvästi suoraan määritettyä pitoisuutta (S -PRLpit) matalampi, viittaa se makroprolaktiinin esiintymiseen. Potilaalla voi olla samanaikaisesti myös todellinen hyperprolaktinemia, jolloin PRLbio ylittää S -PRLpit:n viiteylärajan. Koska PEG-käsittelyssä saostuu myös osa monomeerisestä prolaktiinista, niin lähellä ylärajaa oleva tulos voi viitata hyperprolaktinemiaan.

Yhteyshenkilöt

Sairaalakemisti Anne Hänninen puh. 041 730 6712